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Tumori rari con mutazioni nei geni IDH

Negli ultimi anni, l’oncologia di precisione ha aperto nuove prospettive terapeutiche per pazienti affetti da tumori rari e difficili da trattare, grazie allo sviluppo di farmaci orfani che mirano su specifiche alterazioni genetiche.

Un ambito in cui Servier sta concentrando risorse e competenze, con l’obiettivo di offrire soluzioni innovative per neoplasie ad alta complessità clinica e con limitate opzioni terapeutiche disponibili, sviluppando un franchise di terapie target per il trattamento di una serie di tumori con mutazioni nei geni IDH1 e 2, ad oggi già disponibili per il colangiocarcinoma metastatico e la leucemia mieloide acuta e, nel prossimo futuro, i gliomi di basso grado, il condrosarcoma e le sindromi mielodisplastiche.

Per approfondimento: